Page 2 - Test prostocelične plodove DNK iz periferne krvi nosečnice (NIPT/NIFTY)
P. 2

Možnosti testiranja                                     Prednosti testa NIFTY®
                                                                                                                                                        ®
                                                                 VAREN
   Možnosti testiranja
                                                                 Neinvaziven in brez tveganja.                       NIFTY® je  varen, enostaven in  zelo natančen
   Trisomije                                                     ENOSTAVEN                                           krvni test, ki ga lahko opravimo že od  10. tedna
            99.9%
   Downov sindrom (Trisomija kromosoma 21)                       Že od 10. tedna nosečnosti iz 10 ml materine        nosečnosti dalje. Odkriva najpogostejše genetske
                                                                 krvi.                                                     nepravilnosti, kot je Downov sindrom.
   Edwardsov sindrom  (Trisomija kromosoma 18)
                                                                 NATANČEN
   Patauov sindrom (Trisomija kromosoma 13)                      Dokazana 99 % natančnost testa v raziskavi
                                                                 v kateri je sodelovalo 147.000 nosečnic.
   Anevploidije spolnih kromosomov
                                                                 ZANESLJIV
   Turnerjev sindrom (X0)
   Klinefelterjev sindrom (XXY)                                  Do sedaj opravljenih že več kot
                                                                 1.800.000 NIFTY® testov.
   Trojni X sindrom (XXX)

   XYY sindrom                                                   Kje lahko izvem več?
   Trisomije
            99.9%
   Trisomija kromosoma 9                                         Za vse informacije o NIFTY® testu ali več
                                                                 podrobnosti o genetskih nepravilnostih, ki
   Trisomija kromosoma 16                                        so navedene v brošuri, prosimo poglejte na:

   Trisomija kromosoma 22
                                                                 www.niftytest.si
   Mikrodelecije
                                                                 Storitve BGI in informativno gradivo niso
   Cri-du-Chat sindrom (5p)
                                                                 nadomestilo za nasvet zdravnika,
                                                                 diagnozo ali zdravljenje. O primernosti
   1p36 (5p)
                                                                 uporabe NIFTY® testa v vašem primeru se
   2q33.1                                                        vedno posvetujte z zdravnikom.
   16p12.2                                                       Za več informacij se obrnite na:
   Prader-Willijev / Angelmanov sindrom

   Jacobsenov sindrom
                                                                          Zdravstveni center Dravlje d.o.o.
                                                                        Cesta na Poljane 24, 1000 Ljubljana
   DiGeorgejev sindrom II
                                                                  T: 01 510 68 00       ordinacija@noseca.com
   Genetske nepravilnosti                                        M: 051 336 847         www.noseca.com
                                                                                                                            Izvedenih več kot 1.800.000 testov.
   Van der Waudejev sindrom
                                                                                                                           Zanesljivost testa temelji na raziskavi,
   Določitev spola                                               Kontaktirate nas lahko tudi na:
                                                                                                                        v katero je bilo vključenih 147,000 nosečnic.
                                                                      +386 59 25 11 11   nifty.test@geneplanet.com
   deček / deklica
   1   2